AstraZeneca reconoció ante el Tribunal Superior británico que su vacuna contra el COVID-19, desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford, puede causar un efecto secundario muy raro conocido como síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS). Este síndrome se caracteriza por la formación de coágulos sanguíneos y un bajo recuento de plaquetas, según informes de la prensa británica.

La admisión surgió en el contexto de una demanda colectiva en el Reino Unido, donde se alega que el fármaco provocó lesiones graves en un número limitado de casos. AstraZeneca había señalado previamente en un paper de 2021 la posibilidad de este efecto adverso en casos extremadamente raros, sin embargo, la compañía reiteró que su postura no ha cambiado a pesar de las recientes revelaciones legales.

El caso fue iniciado por Jamie Scott, quien sufrió una lesión cerebral irreversible después de recibir la vacuna en abril de 2021, lo que resultó en un coágulo de sangre y una hemorragia cerebral. La demanda puede sentar las bases para un acuerdo de compensación de hasta 100 millones de libras esterlinas (aproximadamente 125 millones de dólares) para los afectados.

AstraZeneca, en un documento legal, admitió que la vacuna «puede, en casos muy raros, causar TTS». Sin embargo, también enfatizó que la causalidad en cualquier caso individual debe ser probada mediante peritaje experto y que el TTS también puede ocurrir en ausencia de la vacuna.

La compañía ha actualizado la información del producto en abril de 2021 con la aprobación del regulador del Reino Unido para incluir la posibilidad de este efecto secundario. Según estudios independientes, la vacuna AstraZeneca-Oxford fue extremadamente efectiva durante la pandemia, salvando más de seis millones de vidas en todo el mundo durante el primer año de su implementación. Reguladores globales y la Organización Mundial de la Salud continúan afirmando que los beneficios de la vacunación superan ampliamente los riesgos de efectos secundarios extremadamente raros.